主要职责：
1、负责质量管理体系的建立、完善及持续运行;确保本公司全体成员满足法规和顾客要求意识的提高。
2、负责《质量手册》及程序文件的审核，组织管理评审、质量体系策划及内审活动的实施。
3、向总经理报告质量体系的运行情况，以供管理评审和作为改进质量体系的依据。
4、代表总经理负责就本公司质量管理体系方面的事务及与外部机构的联系。
5、确保在整个组织内提高满足法规和顾客要求的意识。
6、负责对特殊产品、项目的质量计划的组织制定和实施。
7、负责命内部质量管理体系审核组组长和组员
8、负责批准纠正措计划及防措施计划，并对纠正措施和预防措施效果作评审
9、接受总经理交办的其他工作并对下级有指导及培训的工作。

任职条件：
1、本科及以上学历或中级以上技术职称；
2、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问问题的能力；
3、熟悉医疗器械相关法律、法规；
4、具备良好的组织、沟通和协调能力。

上班地点：扬州市广陵区头桥镇、南京溧水区

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